{"id":26664,"date":"2026-04-20T16:37:11","date_gmt":"2026-04-20T14:37:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/?post_type=actualites&#038;p=26664"},"modified":"2026-04-20T16:37:11","modified_gmt":"2026-04-20T14:37:11","slug":"iqos-la-fda-renouvelle-un-statut-controverse-de-produit-du-tabac-a-risque-modifie","status":"publish","type":"actualites","link":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/actualites\/iqos-la-fda-renouvelle-un-statut-controverse-de-produit-du-tabac-a-risque-modifie\/","title":{"rendered":"IQOS: FDA renews controversial &quot;modified risk tobacco product&quot; status\u00ab"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify\"><em>La Food and Drug Administration (FDA) am\u00e9ricaine a renouvel\u00e9 l\u2019autorisation permettant \u00e0 plusieurs produits IQOS de Philip Morris d\u2019\u00eatre commercialis\u00e9s avec des all\u00e9gations de r\u00e9duction d\u2019exposition \u00e0 certaines substances toxiques<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><strong>[1]<\/strong><\/a>. Strictement encadr\u00e9e et ne constituant pas une reconnaissance de r\u00e9duction du risque sanitaire, cette d\u00e9cision n\u2019en soul\u00e8ve pas moins des enjeux majeurs en mati\u00e8re de sant\u00e9 publique. Elle intervient dans un contexte marqu\u00e9 par la mont\u00e9e en puissance des strat\u00e9gies de repositionnement de l\u2019industrie du tabac, qui mobilise ces cadres r\u00e9glementaires pour soutenir la promotion de nouveaux produits, entretenir la confusion sur leur nocivit\u00e9 et peser sur les orientations des politiques publiques, y compris au niveau europ\u00e9en et international.<\/em><\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify\"><strong>Une r\u00e9-autorisation strictement limit\u00e9e \u00e0 la r\u00e9duction d\u2019exposition<\/strong><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">Le 17 avril 2026, la FDA a renouvel\u00e9 les autorisations accord\u00e9es \u00e0 cinq produits IQOS de Philip Morris Products S.A. dans le cadre du statut de \u00ab Modified Risk Tobacco Product \u00bb (MRTP), \u00e0 l\u2019issue d\u2019un examen scientifique pr\u00e9sent\u00e9 comme rigoureux. Cette d\u00e9cision concerne deux dispositifs IQOS (2.4 et 3.0) ainsi que trois variantes de recharges de tabac chauff\u00e9, qui peuvent continuer \u00e0 \u00eatre commercialis\u00e9s avec des all\u00e9gations \/ mentions strictement limit\u00e9es \u00e0 une r\u00e9duction d\u2019exposition \u00e0 certaines substances nocives.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">La FDA autorise ainsi la diffusion de messages indiquant que le syst\u00e8me chauffe le tabac sans le br\u00fbler, que ce processus r\u00e9duit significativement la production de certaines substances toxiques et que le passage complet de la cigarette \u00e0 ces produits diminue l\u2019exposition de l\u2019organisme \u00e0 ces compos\u00e9s pr\u00e9cis. L\u2019agence consid\u00e8re que les donn\u00e9es scientifiques disponibles soutiennent cette r\u00e9duction d\u2019exposition.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Toutefois, ce cadre demeure strictement encadr\u00e9. La FDA pr\u00e9cise explicitement que cette autorisation ne constitue ni une validation du produit, ni une reconnaissance de son innocuit\u00e9, et rappelle qu\u2019aucun produit du tabac n\u2019est sans risque. Elle interdit toute communication laissant entendre que ces produits sont s\u00fbrs ou approuv\u00e9s en tant que tels. L\u2019industriel est par ailleurs tenu de conduire des \u00e9tudes post-commercialisation afin d\u2019\u00e9valuer les usages, la compr\u00e9hension des messages par les consommateurs et l\u2019impact global sur la sant\u00e9 publique, l\u2019agence se r\u00e9servant la possibilit\u00e9 de retirer l\u2019autorisation en cas d\u2019effets d\u00e9favorables.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Ainsi, cette r\u00e9-autorisation repose exclusivement sur la notion de r\u00e9duction d\u2019exposition, sans d\u00e9monstration d\u2019une r\u00e9duction effective des risques sanitaires \u00e0 moyen ou long terme.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify\"><strong>Un statut r\u00e9glementaire instrumentalis\u00e9 dans les strat\u00e9gies de valorisation commerciale<\/strong><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">Le renouvellement du statut MRTP met en lumi\u00e8re la mani\u00e8re dont l\u2019industrie du tabac s\u2019approprie des dispositifs r\u00e9glementaires pour soutenir ses strat\u00e9gies de repositionnement et de commercialisation. Con\u00e7u pour encadrer strictement les mentions relatives aux produits du tabac, ce m\u00e9canisme tend, dans sa mise en \u0153uvre, \u00e0 \u00eatre utilis\u00e9 par les industriels du tabac comme un levier de valorisation commerciale, permettant de promouvoir une image de moindre nocivit\u00e9.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">L\u2019autorisation de communiquer sur une r\u00e9duction d\u2019exposition, bien que juridiquement encadr\u00e9e, s\u2019inscrit dans des strat\u00e9gies marketing plus larges reposant sur des codes visuels et discursifs valorisant l\u2019innovation, la technologie et la rupture avec la cigarette traditionnelle. Les produits IQOS sont ainsi fr\u00e9quemment pr\u00e9sent\u00e9s comme des alternatives \u00ab modernes \u00bb ou \u00ab am\u00e9lior\u00e9es \u00bb, \u00e0 travers des campagnes mettant en avant la propret\u00e9, la sophistication technologique ou encore l\u2019id\u00e9e d\u2019un progr\u00e8s sanitaire.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Ces strat\u00e9gies s\u2019accompagnent de dispositifs de commercialisation sp\u00e9cifiques, tels que des espaces de vente d\u00e9di\u00e9s ou des exp\u00e9riences de marque inspir\u00e9es des codes de l\u2019\u00e9lectronique grand public, contribuant \u00e0 banaliser l\u2019usage de ces produits et \u00e0 en modifier la perception sociale. Elles prolongent des pratiques historiques de l\u2019industrie du tabac, consistant \u00e0 entretenir l\u2019ambigu\u00eft\u00e9 entre r\u00e9duction d\u2019exposition et r\u00e9duction globale de la dangerosit\u00e9.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Dans ce contexte, le statut MRTP constitue un support structurant pour ces strat\u00e9gies. En autorisant certaines mentions, il conf\u00e8re de fait une caution institutionnelle susceptible d\u2019\u00eatre int\u00e9gr\u00e9e dans les discours commerciaux, au risque de brouiller la compr\u00e9hension des consommateurs quant aux effets r\u00e9els de ces produits sur la sant\u00e9<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a>&#8211;<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a>.<\/p>\n<h2 style=\"text-align: justify\"><strong>Un pr\u00e9c\u00e9dent mobilisable dans les r\u00e9visions en cours de textes europ\u00e9ens<\/strong><\/h2>\n<p style=\"text-align: justify\">Au-del\u00e0 du seul cadre am\u00e9ricain, l\u2019objectif des fabricants est d\u2019utiliser la d\u00e9cision de la FDA pour influencer d\u2019autres espaces r\u00e9glementaires, en particulier dans le contexte actuel de r\u00e9vision des directives europ\u00e9ennes relatives aux produits du tabac et de la nicotine, notamment la directive sur les produits du tabac (TPD) et la directive sur la publicit\u00e9 en faveur du tabac (TAD).<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">En s\u2019appuyant sur une autorisation d\u00e9livr\u00e9e par une autorit\u00e9 sanitaire reconnue, les acteurs du secteur cherchent \u00e0 l\u00e9gitimer des demandes de diff\u00e9renciation r\u00e9glementaire entre les produits, en particulier en faveur des produits du tabac chauff\u00e9 et des nouveaux produits nicotiniques.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\">Une telle approche appara\u00eet cependant en d\u00e9calage avec les objectifs de sant\u00e9 publique, les dispositions adopt\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e9chelle internationale et avec les principes de la Convention-cadre de l\u2019OMS pour la lutte antitabac, notamment son article 5.3 relatif \u00e0 la protection des politiques publiques contre les int\u00e9r\u00eats de l\u2019industrie du tabac.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><strong style=\"text-align: justify\"><a href=\"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/\">\u00a9G\u00e9n\u00e9ration Sans Tabac<\/a><\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: right\"><em><strong>AE<\/strong><\/em><\/p>\n<hr \/>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Communiqu\u00e9, <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/tobacco-products\/ctp-newsroom\/fda-renews-authorization-five-iqos-products-be-marketed-exposure-modification-claims\">FDA Renews Authorization for Five IQOS Products to be Marketed with Exposure Modification Claims<\/a>, FDA, publi\u00e9 le 17 avril 2026, consult\u00e9 le 20 avril 2026<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a> Communiqu\u00e9, <a href=\"https:\/\/www.who.int\/fr\/news\/item\/27-07-2020-who-statement-on-heated-tobacco-products-and-the-us-fda-decision-regarding-iqos\">D\u00e9claration de l\u2019OMS sur les produits du tabac chauff\u00e9s et la d\u00e9cision de la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis d\u2019Am\u00e9rique concernant IQOS<\/a>, OMS publi\u00e9 le 27 juillet 2020 consult\u00e9 le 20 avril 2026<\/p>\n<p style=\"text-align: justify\"><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a> <a href=\"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/fr\/actualites\/strategies-commercialisation-iqos-octroi-statut-produit-risque-modifie\/\">Strat\u00e9gies de commercialisation d\u2019IQOS avant et apr\u00e8s l\u2019octroi du statut \u00ab produit \u00e0 risque modifi\u00e9 \u00bb par la FDA am\u00e9ricaine<\/a>, G\u00e9n\u00e9ration sans tabac, publi\u00e9 le 28 octobre 2021 consult\u00e9 le 20 avril 2026<\/p>\n<p><strong style=\"color: #999999\"><a style=\"color: #999999\" href=\"http:\/\/www.cnct.fr\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Comit\u00e9 national contre le tabagisme |<\/a><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has renewed the authorization allowing several Philip Morris IQOS products to be marketed with claims of reduced exposure to certain toxic substances. While strictly regulated and not constituting an acknowledgment of reduced health risks, this decision nonetheless raises major public health issues. It comes in a context marked by the increasing prominence of tobacco industry repositioning strategies, which leverage these regulatory frameworks to support the promotion of new products, maintain confusion about their harmfulness, and influence public policy, including at the European and international levels.<\/p>","protected":false},"featured_media":24302,"template":"","tags":[],"thematique":[491,474],"class_list":["post-26664","actualites","type-actualites","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","thematique-politiques-publiques","thematique-sante"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/actualites\/26664","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/actualites"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/actualites"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/actualites\/26664\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":26667,"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/actualites\/26664\/revisions\/26667"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/24302"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26664"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26664"},{"taxonomy":"thematique","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.generationsanstabac.org\/en\/wp-json\/wp\/v2\/thematique?post=26664"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}