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L’OMS s’exprime sur le nouveau statut de l’IQOS de Philip Morris

A l’heure où Philip Morris communique tous azimuts sur une annonce équivoque de la Food and Drug Administration (FDA), l’OMS redouble d’efforts pour alerter populations et gouvernements.

Ce lundi 27 juillet, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a jugé nécessaire de s’exprimer sur le récent octroi par la FDA américaine, du statut de « produit du tabac à risques modifiés (MRTP) » au dispositif de tabac chauffé de Philip Morris, l’IQOS. L’organisation internationale dont le mandat, depuis 1948, est d’accompagner toutes les populations vers le plus haut niveau de santé possible souhaite clarifier la situation.

Gare aux raccourcis

Reprenant les termes de la FDA, l’OMS insiste sur le fait que « produit à risques modifiés » ne signifie pas « produit sans risque pour la santé ». Une hausse de la consommation reposant sur l’octroi de ce statut serait donc déplorable. Derrière la décision de la FDA, c’est bien l’aide au sevrage tabagique et la réduction correspondante du nombre de fumeurs qui est visée.

En outre, dans sa communication, l’OMS mesure tout l’intérêt d’apporter quelques précisions quant à la dangerosité de la fumée d’IQOS. Si le dispositif doit son statut au constat scientifique que sa fumée expose les consommateurs et leur entourage à moins de composés toxiques par rapport à la cigarette conventionnelle, il est erroné d’affirmer que l’IQOS est inoffensif pour la santé. La fumée dégagée par l’IQOS a deux différences notoires avec celle de la cigarette :

  • Elle contient certaines particules en plus grandes proportions ;
  • Elle contient d’autres particules, mais pour lesquelles la nocivité n’est pas avérée car la connaissance disponible est encore insuffisante.

Quoi qu’il en soit, le statut délivré par la FDA s’accompagne de limites pour Philip Morris. L’industriel du tabac n’est effectivement pas autorisé à assurer la promotion de l’IQOS avec d’autres messages que la modification, et non l’atténuation, du risque. Rien ne permet donc de dire que la FDA considèrerait ce produit comme sain pour la santé, comme le confirme clairement l’OMS : « le dispositif de tabac chauffé reste un produit du tabac et n’est donc, par définition, pas inoffensif pour la santé. »

Une convention mondiale pour assurer l’avancée de la lutte antitabac

La Convention-cadre pour la lutte antitabac (CCLAT) s’applique à tous les produits du tabac, y compris les plus récents. L’Organisation internationale saisit donc l’opportunité de cet évènement pour demander expressément aux États Parties d’en assurer la bonne application dans leurs juridictions ; l’OMS rappelle plus spécifiquement l’article 13.4(a) de la convention qui interdit la publicité, la promotion ou le parrainage de produits du tabac et qui lie les États Parties.

Pour information, les États-Unis ne sont pas « Partie au traité » et la décision de la FDA a été prise sur le fondement légal de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques. Les États Parties à la Convention, quant à eux, n’ont pas vocation à autoriser la promotion d’un produit du tabac par le biais d’une communication susceptible d’entretenir le doute sur les caractéristiques du produits ou ses dangers sur la santé.

En filigrane de son intervention, l’OMS insiste sur le fait que l’effectivité des dispositions de la CCLAT est primordiale pour parvenir à réduire l’offre et la demande des produits du tabac, aujourd’hui responsables de 8 millions de morts évitables par an à l’échelle mondiale.

©Génération Sans Tabac


[1] Organisation mondiale de la santé, Qui nous sommes et ce que nous faisons…, www.who.int (consulté le 28 juillet 2020).

[2] Organisation mondiale de la santé, WHO statement on heated tobacco products and the US FDA decision regarding IQOS, www.who.int (27 juillet 2020 – consulté le 28 juillet 2020).

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DNF – Pour un Monde ZeroTabac | MT

Publié le 29 juillet 2020